Die Bezeichnung ME/CFS steht für eine schwere chronisch verlaufende Multisystemerkrankung. Der neuroimmunologische Krankheitsmechanismus führt zu Funktionsstörungen zahlreicher Organsysteme und verschlechtert das Leben der Betroffenen grundlegend. Die Kranken können in unterschiedlichem Grad von der Krankheit beeinträchtigt sein. Viele können das Haus nicht mehr verlassen oder sind pflegebedürftig und bettlägrig. Weit über die Hälfte der Betroffenen wird dauerhaft arbeitsunfähig/erwerbsunfähig.
ME/CFS kann plötzlich oder schleichend beginnen. Mehr als 75% der Patienten erkranken nach einem fieberhaften Infekt. Geschätzt bis zu 250.000 Menschen sind bereits bis Beginn der Corona-Pandemie in Deutschland davon betroffen. Diese Zahl ist inzwischen stark gestiegen. Neuesten Berechnungen zufolge lebten Ende 2024 mehr als 650.000 Menschen in Deutschland mit ME/CFS. Frauen erkranken dreimal häufiger als Männer. Die Erkrankung kann in jedem Lebensalter auftreten, mit einem Häufigkeitsgipfel in der Jugend oder im mittleren Alter.
Aufgrund der vielfältigen Organ- und Systembeteiligung stellt sich die Symptomatik ebenso vielgestaltig dar. Da verschiedene direkte Krankheitsauslöser beobachtet wurden, z. B. verschiedene Virusinfektionen, geht die Forschung mittlerweile von einer immunologischen Fehlsteuerung nach einer Schädigung als gemeinsamem Nenner aus, statt eines einheitlichen Krankheitserregers Entsprechend schwierig sind die Diagnose und die therapeutischen Ansätze.
Die Summe der gravierenden Beschwerden und Symptome, die mit ME/CFS verbunden sind, macht diese Erkrankung zu einer der Krankheiten mit der niedrigsten Lebensqualität überhaupt.
In Kooperation mit dem Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS erstelle ich eine kleine Video-Serie rund um das Thema ME/CFS. In diesem ersten Video geht es darum, was ME/CFS ist, welche Symptome typisch sind, was Pacing bedeutet und was das alles mit Corona zu tun hat. Außerdem spreche ich darüber, was es für Betroffene bedeutet, ME/CFS zu haben und warum es gerade jetzt Grund zur Hoffnung gibt.
Wir sind viele und wir geben nicht auf. Als Community kämpfen wir für uns und für euch, bis wir unsere Ziele erreicht haben. Lasst uns gemeinsam stark sein!
--- Fatigatio e.V. – Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS!
Seit 1993 unterstützen wir als Betroffene und Angehörige ehrenamtlich in der größten deutschen ME/CFS-Patientenorganisation über 2000 Mitglieder im deutschsprachigen Raum. Forschungsförderung, persönliche Unterstützung und ein starkes internationales Netzwerk bilden die Basis des Bundesverbands ME/CFS.
